质量為(wèi)本
遵守法规
创新技术
客户至上
韦拓生物严格按照医疗器(qì)械生产质量管理规范、美国(QSR 820)、ISO13485:201們國6、欧盟法规
(EU 2017/745 (MDR))的要求建立符合美国、欧盟及中国法规要求的医疗器(qì)械质量管理体系。从開慢原材料到产品, 都按照USP、EP和ChP的规定经过严格的测试。
韦拓生物汇集了众多海内外顶级名校(xiào)、多学科(kē)交叉型的高煙術素质研发、生产和质检人员,不(bù)断改进当前地土的产品线并開(kāi)发新产品。